Principais exames


TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS
Resultam da deficiência de componentes que fazem parte do sistema de coagulação. Estão associadas com o tromboembolismo venoso e adversidades durante a gravidez. Estão incluídos nesta categoria:

- Mutação do Fator V de Leiden (R506Q)  
- Mutação do gene da protrombina (fator II- G20210A) 
- Deficiência da Antitrombina 
- Deficiência da proteína C 
- Deficiência da proteína S  
- Mutação do gene da metilieno tetrahidrofolato redutase – (MTHFR) - (Variantes 677C>T e 1298A>C)
- Aumento do fator VIII (estudos recentes) 
- Fator IX e XI elevados(estudos recentes)
- Fator XIII (Fator XIII Val-34-Leu) – estudos recentes
Polimorfismo no gene beta-cistationina sintetase 
- Hiperhomocisteinemia - 
Mutação PAI­‑1 675G>A (4G/5G) e 844A>G (estudos recentes)  
- Níveis elevados do Fator de von Willebrand (F vW) – ainda em estudo

TROMBOFILIAS ADQUIRIDAS

- Anticoagulante lúpico - 
- Anticorpos anticardiolipina -
- Anticorpos antifosfatidilserina –  
- FAN (fator antinuclear) - 
-  Anticorpos anti- beta-2-glicoproteína 1 - 
- Anti-fosfatidil-etanolamina -
- lipoptn (a) -



 



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